---

به منظور افزایش درجه عاملیت HTPB پلیمریزاسیون رادیکالی زنده با واسطه نایتروکساید درجا(In-situ NMP) 1،3-بوتادی‌ان در حضور عامل کنترل کننده TEPA به عنوان پیش ماده نایتروکساید سه عاملی انجام شده است و با استفاده از واکنش هیدرولیز احیایی تشکیل پیوند آلکوکسی‌آمین و همچنین چگونگی تشکیل توزیع جرم ملکولی سه قله‌ای در محصول واکنش تشریح شده است. سپس از HTPB با درجه عاملیت بالا(PFHTPB)، در تهیه الاستومر پلی‌یورتانی استفاده شده و تاثیر آن بر خواص مکانیکی و پایداری حرارتی الاستومر با استفاده از آزمون‌های کشش و TGA مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از رزین PFHTPB، به دلیل افزایش دانسیته شبکه الاستومر، افزایش بیش از 5/2 برابری در استحکام کششی، همراه با افزایش ناچیز در درصد ازدیاد طول الاستومر پلی‌یورتان مربوطه مشاهده شد. همچنین نتایج آزمون TGA نشان داد که الاستومر جدید دارای پایداری حرارتی تقریباً یکسانی با الاستومر تهیه شده از HTPB صنعتی می‌باشد.

---

به منظور افزایش درجه عاملیت HTPB پلیمریزاسیون رادیکالی زنده با واسطه نایتروکساید درجا(In-situ NMP) 1،3-بوتادی‌ان در حضور عامل کنترل کننده TEPA به عنوان پیش ماده نایتروکساید سه عاملی انجام شده است. سپس از این HTPB که دارای درجه عاملیت بالایی می‌باشد(PFHTPB)، در تهیه الاستومر پلی‌یورتانی استفاده شده و تاثیر استفاده از این رزین در خواص دینامیکی- مکانیکی و انتقال‌های دمایی در آزمون‌های DMTA و DSC مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از رزین PFHTPB، افزایش جدی در دانسیته شبکه، همراه با افزایش ناچیز در دمای انتقال شیشه‌ای الاستومر پلی‌یورتان مربوطه مشاهده شد. به دلیل افزایش دانسیته شبکه در ساختار الاستومر تهیه شده از رزین PFHTPB، کاهش جدی در فاکتور اتلاف مشاهده شد. همچنین نتایج آزمون DSC نشان دهنده عدم تشکیل فاز بلوری در شبکه الاستومر تهیه شده از PFHTPB بود.