4 نتیجه برای پلیمریزاسیون
بهنام عبداللهیان پور، محمود آقازیارتی، مجتبی فرمهینی فراهانی، امین تاشک،
جلد 6، شماره 3 - ( 12-1390 )
چکیده
در این تحقیق، پلی ایزو بوتیلن بوسیله پلیمریزاسیون مستقیم ایزوبوتیلن در یک رآکتور 1 لیتری و در دماهای پایین به صورت ناپیوسته تولید گردید. برای بدست آوردن پلیمر با وزن مولکولی مورد نظر، سیستمهای کاتالیستی مختلفی مورد آزمایش قرار گرفت. نتایج حاصل از آزمایشها نشان داد که سیستم کاتالیستی /AlCl3 TiCl4 بهترین سیستم کاتالیستی برای تولید پلیایزوبوتیلن با گرید نظامی است. علاوه بر سیستم کاتالیستی، اثر عوامل مختلف دیگر از جمله دما و مقدار کاتالیست بر وزن مولکولی پلیمر تولید شده نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که حلال نرمال هپتان حلال مناسبی برای تولید این پلیمر میباشد. همچنین مشخص گردید کاهش دما تا دمای 35- درجه سانتیگراد باعث تولید پلیمر با مشخصات مورد نظر میشود. بنابراین، شرایط عملیاتی بهینه بصورت دما: 35- درجه سانتیگراد، حلال: نرمال- هپتان و مقدار کاتالیست: AlCl3 12/0 گرم و مقدار کاتالیست: TiCl4 ، 3 گرم تعیین گردید.
دکتر حسن رضایی حقیقت، دکتر مهدی باریکانی، دکتر جلیل مرشدیان،
جلد 8، شماره 2 - ( 9-1392 )
چکیده
به منظور افزایش درجه عاملیت HTPB پلیمریزاسیون رادیکالی زنده با واسطه نایتروکساید درجا(In-situ NMP) 1،3-بوتادیان در حضور عامل کنترل کننده TEPA به عنوان پیش ماده نایتروکساید سه عاملی انجام شده است و با استفاده از واکنش هیدرولیز احیایی تشکیل پیوند آلکوکسیآمین و همچنین چگونگی تشکیل توزیع جرم ملکولی سه قلهای در محصول واکنش تشریح شده است. سپس از HTPB با درجه عاملیت بالا(PFHTPB)، در تهیه الاستومر پلییورتانی استفاده شده و تاثیر آن بر خواص مکانیکی و پایداری حرارتی الاستومر با استفاده از آزمونهای کشش و TGA مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از رزین PFHTPB، به دلیل افزایش دانسیته شبکه الاستومر، افزایش بیش از 5/2 برابری در استحکام کششی، همراه با افزایش ناچیز در درصد ازدیاد طول الاستومر پلییورتان مربوطه مشاهده شد. همچنین نتایج آزمون TGA نشان داد که الاستومر جدید دارای پایداری حرارتی تقریباً یکسانی با الاستومر تهیه شده از HTPB صنعتی میباشد.
حسن رضایی حقیقت، مهدی باریکانی، جلیل مرشدیان،
جلد 10، شماره 1 - ( 1-1394 )
چکیده
به منظور افزایش درجه عاملیت HTPB پلیمریزاسیون رادیکالی زنده با واسطه نایتروکساید درجا(In-situ NMP) 1،3-بوتادیان در حضور عامل کنترل کننده TEPA به عنوان پیش ماده نایتروکساید سه عاملی انجام شده است. سپس از این HTPB که دارای درجه عاملیت بالایی میباشد(PFHTPB)، در تهیه الاستومر پلییورتانی استفاده شده و تاثیر استفاده از این رزین در خواص دینامیکی- مکانیکی و انتقالهای دمایی در آزمونهای DMTA و DSC مورد بررسی قرار گرفته است. با استفاده از رزین PFHTPB، افزایش جدی در دانسیته شبکه، همراه با افزایش ناچیز در دمای انتقال شیشهای الاستومر پلییورتان مربوطه مشاهده شد. به دلیل افزایش دانسیته شبکه در ساختار الاستومر تهیه شده از رزین PFHTPB، کاهش جدی در فاکتور اتلاف مشاهده شد. همچنین نتایج آزمون DSC نشان دهنده عدم تشکیل فاز بلوری در شبکه الاستومر تهیه شده از PFHTPB بود.
منصور شهیدزاده، منا رضایی،
جلد 11، شماره 3 - ( 9-1395 )
چکیده
پلیاسترپلیالهای پرانرژی به عنوان بایندر جایگزین در پیشرانههای جامد کامپوزیت پرانرژی استفاده میشوند. در این تحقیق، ابتدا پلیمر پلی(2،2- بیس برمومتیل)-3،1- پروپیلنآدیپات از طریق واکنش تراکمی مستقیم 2،2دی برمو-3،1- پروپاندیال و آدیپیکاسید سنتز شده و سپس آزیداسیون این پلیمر در حضور سدیمآزید، منتهی به تشکیل پلی آزیدو استر شد. پلیآزیدواستر با استفاده از آنالیزهای DSC، GPC، FTIR، 1HNMR و آنالیز عنصری شناسایی و مشخصه یابی شد. شد. نتایج کروماتوگرافی ژل تراوا نشان میدهد که میانگین عددی جرم مولکولی پلی آزیدو استر حدود 5900 دالتون است همچنین نتایج DSC/TGA نشان میدهد که پلی آزیدو استر در طی یک فرایند سه مرحله ای تجزیه میشود. که دو مرحله اول مرتبط با تجزیه گروه های آزیدومتیل است .همچنین برای تفسیر کاهش دمای انتقال شیشه ای پلی آزیدو استر ، حرکت میللنگی در واحد تکراری پلیمر ازطریق حرکت همزمان زاویه دووجهی ملشد و مشخص شد که انرژی اکتیواسیون برای پلیآزیدواستر کمتراست و این پلیمر با سهولت بیشتری حرکت میل لنگی را انجام میدهد و به همین دلیل دمای انتقال شیشه ای آن کمتر از پلی برمواستر است.
