energetic materials

fa بررسی پارامترهای موثر بر سنتز کوپلیمرسه دسته‌ای گلیسیدیل آزید پلیمر - پلی بوتا دی ان خاتمه‌یافته با هیدروکسیل-گلیسیدیل آزید پلیمر سنتز، آناليز، کنترل کيفيت، فرمولاسيون و فرايندهاي توليد مواد پرانرژی (منفجره، پيروتکنيک و پيشرانه) سنتز، آناليز، کنترل کيفيت، فرمولاسيون و فرايندهاي توليد مواد پرانرژی (منفجره، پيروتکنيک و پيشرانه) پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">کوپلیمر سه دسته ای گلیسیدیل آزید پلیمر - پلی بوتادی ان با گروه هیدروکسیل انتهایی -  گلیسیدیل آزید پلیمر (GAP-HTPB-GAP) در دو مرحله سنتز شد. در مرحله اول، کوپلیمر سه دسته‌ای پلی اپی کلروهیدرین - پلی بوتادی ان با گروه هیدروکسیل انتهایی -  پلی اپی کلرو هیدرین (PECH -HTPB- PECH) از طریق پلیمریزاسیون حلقه گشای کاتیونی اپی کلروهیدرین با استفاده از HTPB به عنوان آغازگر تولید شد. متعاقباً، کوپلیمر نهایی از طریق آزیددار کردن کوپلیمر سنتزی اولیه با استفاده از سدیم آزید تولید شد. محصول به‌دست‌آمده با طیف‌سنجی FT-IR ،1H-NMR و  13C-NMR و کروماتوگرافی ژل تراوایی (GPC) شناسایی شد. رفتار حرارتی کوپلیمر سه دسته‌ای GAP -HTPB- GAP نیز با کالریمتری اسکن تفاضلی (DSC) مورد بررسی قرار گرفت. دمای انتقال شیشه ای (Tg) کوپلیمر نهایی 55- درجه سانتی‌گراد تعیین شد که نشان دهنده مقدار Tg مطلوب برای کوپلیمر سنتز شده است. پارامترهای موثر در سنتز کوپلیمر مورد بررسی قرار گرفت. شرایط سنتز بهینه کوپلیمر اولیه به شرح زیر است: نسبت آغازگر HTPB به منومر اپی کلروهیدرین 1 به 5،  تولوئن به عنوان حلال و مقدار زمان افزایش منومر برابر  24 ساعت می باشد. کوپلیمر سنتزی اولیه PECH -HTPB- PECH با بازده 90% و وزن مولکولی (Mn)  2947 گرم بر مول بدست آمد. شرایط سنتز بهینه کوپلیمر نهایی نیز شامل موارد زیر است: مخلوط تولوئن/دی متیل استامید به نسبت1 به 1 به عنوان حلال، دمای آزیددار کردن 80 درجه سانتی گراد و زمان واکنش 72 ساعت. کوپلیمرنهاییGAP-HTPB-GAP  با بازده 96% و وزن مولکولی (Mn)  3110 گرم بر مول بدست آمد. </div> A glycidyl azide polymer hydroxyl terminated polybutadiene –glycidyl azide polymer (GAP-HTPB-GAP) triblock copolymer was synthesized with two steps. Firstly, the HTPB-PECH triblock copolymer was prepared via cationic ring-opening polymerization of epichlorohydrin using HTPB as an initiator. Subsequently, the final copolymer was produced through the azidation of the initial copolymer. The obtained product is characterized by 1H and 13C-NMR spectroscopy, FT-IR, and gel permeation chromatography (GPC). The thermal behavior of the triblock copolymer was investigated by differential scanning calorimetry (DSC). The glass transition temperature (Tg) of the final copolymer was determined to be -55°C, indicating a favorable Tg value for the synthesized copolymer.  Effective parameters for synthesis of copolymers was investigated. The optimized synthesis conditions for synthesis of the initial copolymer included a 1:5 ratio of HTPB initiator to epichlorohydrin monomer, toluene as the solvent, and a monomer rise time of 24 hours. The primary synthetic PECH-HTPB-PECH copolymer was obtained with yield of 90% and a molecular weight (Mn) of 2947 g/mol. The optimal conditions for the final copolymer synthesis included a solvent mixture of toluene/dimethylacetamide, an azidation temperature of 80°C, and a reaction time of 72 hours. The GAP-HTPB-GAP copolymers were obtained with yield of 96% and a molecular weight (Mn) of 3110 g/mol.   بایندر, کوپلیمر سه دسته‌ای,گلیسیدیل آزید پلیمر, پلی بوتادی ان با گروه هیدروکسیل انتهایی, بهینه سازی, کوپلیمر, آزیددار کردن Binder, Triblock Copolymer, GAP, HTPB, Optimization, Copolymer, Azidation 25 32 http://isaem.ir/browse.php?a_code=A-10-2209-1&slc_lang=fa&sid=1 yadollah bayat یدالله بیات ybayat70@yahoo.com 100319475328460014957 100319475328460014957 Yes malek ashtar university of technology دانشگاه مالک اشتر khadije didehban خدیجه دیده بان kh_didehban@pnu.ac.ir 100319475328460014958 100319475328460014958 No payam noor university دانشگاه پیام نور melika Ghorbanian Delavar ملیکا قربانیان دلاور melika.ghorbanian@yahoo.com 100319475328460014959 100319475328460014959 No payam noor university دانشگاه پیام نور