شنبه 24 خرداد 1404
[Archive]
جلد 19، شماره 3 - ( مواد پرانرژی پاییز 1403 )
جلد 19 شماره 3 صفحات 166-157 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
نوروزی مهدی، حسنی زهرا، مهاجری معصومه، رضوان لیلان سیدعلیرضا، فلاحی داوود، ابراهیمی سجاد. سنتز و مشخصه‌یابی ترکیب ⍺-تری فسفرو پنتا نیترید (⍺-P3N5). نشریه مواد پرانرژی. 1403; 19 (3) :157-166
دانشگاه صنعتی مالک اشتر ، mahdinorouzi58@yahoo.com
چکیده: (287 مشاهده)
تری فسفرو پنتا نیترید (P3N5) به‌عنوان یک جایگزین ایمن و مناسب فسفر قرمز در فرمولاسیون‌های پیرو تکنیکی محوکننده به خاطر سرعت سوزش بالا، عدم هیدرولیز با رطوبت هوا و مقاومت بالا به اصطکاک پیشنهادشده است. در این تحقیق سنتز آلفا تری فسفرو پنتا نیترید از طریق واکنش بین فسفرو پنتا سولفید و آمونیاک انجام گرفت. در مرحله اول سنتز، واکنش فسفرو پنتا سولفید با گاز آمونیاک در دمای 10- تا ºC 90 برای تولید ماده حدواسط P2S5.(NH3)n انجام شد. طیف IR ماده حد واسط P2S5.(NH3)n همراه بودن مولکول NH3 با ساختار P2S5 را تائید نمود.
در مرحله دوم سنتز؛ از حرارت دادن ماده حدواسط P2S5.(NH3)n در شرایط مختلف تا دمای ˚C 800 و در جریان گاز آمونیاک، ترکیب P3N5 تولید شد. طیف‌های IR محصولات P3N5 در شرایط عملیاتی مختلف، کاملاً یکسان بود و فقط تغییرات در پیک بالاتر از cm-1 3000 مشاهده شد که ناشی از وجود ناخالصی‌های N-H یا O-H در محصول P3N5 است. بیشترین کسر آمونولیز در این مرحله 62/0 حاصل شد. در مرحله آخر؛ نمونه P3N5 با بیشترین راندمان آمونولیز، به مدت 4 ساعت و در حضور گاز نیتروژن در دمای °C 850 کریستاله گردید. در طیف رامان نمونه کریستاله شده پیک در cm-1 449 مربوط به ارتعاشات کششی پیوند P-P و در آنالیز EDS عمده ترکیب عناصر فسفر و نیتروژن شناسایی شدند. نتایج آنالیز CHN نیز 35% نیتروژن و مقادیر خیلی کم هیدروژن و گوگرد را شناسایی کرد. نتایج طیف IR و آنالیز SEM ترکیب P3N5 کریستاله مشابه نتایج گزارش‌شده برای ⍺- P3N5 ثبت شد.
در مرحله دوم سنتز؛ از حرارت دادن ماده حدواسط P2S5.(NH3)n در شرایط مختلف تا دمای ˚C 800 و در جریان گاز آمونیاک، ترکیب P3N5 تولید شد. طیف‌های IR محصولات P3N5 در شرایط عملیاتی مختلف، کاملاً یکسان بود و فقط تغییرات در پیک بالاتر از cm-1 3000 مشاهده شد که ناشی از وجود ناخالصی‌های N-H یا O-H در محصول P3N5 است. بیشترین کسر آمونولیز در این مرحله 62/0 حاصل شد. در مرحله آخر؛ نمونه P3N5 با بیشترین راندمان آمونولیز، به مدت 4 ساعت و در حضور گاز نیتروژن در دمای °C 850 کریستاله گردید. در طیف رامان نمونه کریستاله شده پیک در cm-1 449 مربوط به ارتعاشات کششی پیوند P-P و در آنالیز EDS عمده ترکیب عناصر فسفر و نیتروژن شناسایی شدند. نتایج آنالیز CHN نیز 35% نیتروژن و مقادیر خیلی کم هیدروژن و گوگرد را شناسایی کرد. نتایج طیف IR و آنالیز SEM ترکیب P3N5 کریستاله مشابه نتایج گزارش‌شده برای ⍺- P3N5 ثبت شد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
سنتز، آناليز، کنترل کيفيت، فرمولاسيون و فرايندهاي توليد مواد پرانرژی (منفجره، پيروتکنيک و پيشرانه)
انتشار: 1403/12/19
انتشار: 1403/12/19
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
